Fekrache , AminaBoufedah Badissi , WahibaSetifi , Zouaoui2025-04-222025-04-222022http://dspace.univ-skikda.dz:4000/handle/123456789/4657L’engouement pour les matériaux moléculaires magnétiques provient du grand nombre d’applications potentielles dans le large domaine de l’électronique moléculaire (affichage, optique, stockage de l’information, capteurs,….) en utilisant notamment le phénomène de commutation moléculaire. Actuellement les ligands à base de triazole occupent une place très importante pour la conception de nouveaux matériaux moléculaires à transition de spin, grâce à leurs caractéristiques : ligands pontants et possédant des systèmes  conjugués. Ainsi, nos objectifs étaient d’associer le ligand isothiocyanate à des co-ligands neutres chélates et/ou pontants afin d’obtenir des complexes possédant des propriétés magnétiques, pouvant les inscrire dans le domaine de la commutation moléculaire. Dans ce travail, notre intérêt s’est porté sur la conception d’un nouveau système à transition de spin. Nous avons alors obtenu et caractérisé un système faisant intervenir le co-ligand dérivé du triazole et le ligand anionique NCS- en présence de l’ion Fe(II). Ce dérivé de formule [Fe2(L1)5(NCS)4] (1) présente une structure dinucléaire. La sphère de coordination du cation Fe(II) est pseudo-octaédrique et composée de trois ligands chélates et un ligand terminal à base de triazole et deux molécules d’isothiocyanate. La cohésion du réseau est essentiellement assurée par des interactions du type π-stacking. En outre, une analyse structurale à basse température montre que ce composé présente une transition de spin pour une température inférieure à 200 K.frMémoire Master