Hamza, ALLALZouaoui, Emna2024-04-152024-04-152019-02-24http://dspace.univ-skikda.dz:4000/handle/123456789/1002Les travaux de thèse exposés dans ce manuscrit portent sur la détermination de la relation entre la structure moléculaire et la réactivité chimique des dérivés thiophèniques étudiés par la théorie fonctionnelle de la densité (DFT), et l'élucidation de leur mécanisme d’adsorption sur la surface de l'aluminium par simulations de dynamique moléculaire. Plusieurs descripteurs de réactivité globaux et locaux ont été examinées, en utilisant différents méthodes de la chimie computationnelle (B3LYP, CAM-B3LYP, LC-BLYP, ωB97, ωB97X et ωB97X-D3). L'effet du solvant a été considéré en employant divers modèles (CPCM, COSMO et SMD). L'ordre des efficacités d'inhibition expérimentale (TPHCAL > ACTPH > TPHCAC > CLTPH > TPH) correspondait à l'ordre d'un bon nombre de descripteurs de réactivité globaux calculés, mais avec des degrés de corrélation variables. Les résultats obtenus à partir des simulations dynamique moléculaire étaient en accord avec les données expérimentale. Le mécanisme d'adsorption des trois meilleurs inhibiteurs TPHCAC, ACTPH et TPHCAL sur la surface d'aluminium Al(111) implique une chemisorption via l'oxygène du groupe carbonyle, ainsi la formation d'une liaisons covalent Al-O étant le facteurs clés, contrôlant le processus d'inhibitionfrThesis