Déterminationquantitative d’une série de macrolides en différents milieux (pharmaceutique et biologique)
| dc.contributor.author | Nekikeche, Loubna | |
| dc.contributor.author | Khelfa, Yousra | |
| dc.contributor.author | Kahoul, Maroua | |
| dc.contributor.author | Bouiares, Amira | |
| dc.contributor.author | Mahmoudi, Abdelghani | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-04T08:26:45Z | |
| dc.date.available | 2024-06-04T08:26:45Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | Dans ce mémoire, nous avons optimisé la détection et la quantification de deux macrolides àsavoir ; érythromycine (ERY) et spiramycine (SPI) en milieux pharmaceutique (Erybesan® et Rovamyne®) et biologique (Poissons de Tilapia). Premièrement, pour l’étude spectroscopique par UV, l’optimisation de la détection en UV nous a conduits à étudier l'effet de plusieurs paramètres sur la réaction de dérivation chimique entre ERY, SPI et NQ. Les valeurs obtenues de réponses sont très suffisantes. Ces résultats peuvent être résumés dans les points suivants : -L’influence du solvant, (L’eaupour les deux macrolides ERY et SPI). -Le volume du réactif NQ, (1,5mLpour les deux macrolides ERY et SPI). -Le volume d’hydroxyde de sodium, NaOH, (1mL pour ERY et 1,5L pour SPI). -Le temps (15,0 minpour les deux macrolides ERY et SPI). -La température (25°Cpour les deux macrolides ERY et SPI). En deuxième lieu, pour le dosage chromatographique par HPLC, nous avons fixé les conditions chromatographiques suivants : Phase mobile………………ACN/2-méthyle-2-propanol/ K2HPO4 de 0,025M à pH 6,5 (33 :7 :60, v/v/v). Colonne…... ODB RP 18. Longueur d’onde (UV)…………………. 215nm pour ERY et 232nm pour SPI. Volume injecté…………………………20 μl. Débit …...1,0 mL/min. Température de la colonne …………………25°C. L’analyse quantitative des analytes en milieu pharmaceutique est validée en vérifiant le paramètre de linéaire, qui est le plus important dans l’estimation quantitatif. Vu aux résultats obtenus, nous avons constaté que, les pourcentages de rendements ont de bonnes valeurs (≥50,0%) dans les deux milieux et pour les deux macrolides. Il a été constaté que, cet antibiotique peut être pris globalement avec une précision acceptable et que les résultats obtenus par les deux méthodes analytiques sont très encourageants et montrent une bonne détermination quantitative. Cependant, Conclusion générale 56 ils se caractérisent par légères différences dans les valeurs obtenues dans certains cas, et cela est dû aux spécificités de chaque technique. En regardant les résultats obtenus, nous constatons que la méthode ultraviolette est efficace, en raison de sa dépendance aux valeurs exactes tirées de l’appareil UV. Par contre, la méthode chromatographique par HPLC est couramment utilisée, en raison de leurs simplicités et de leurs rapidités pour le dosage des antibiotiques, mais elle est un peu coûteuse. En conclusion, nous disons que chaque méthode dépond aux ses caractéristiques qui la distinguent. Donc, on peut dire que les deux méthodes (Spectrophotométrique UV et HPLC) sont efficaces pour Le dosage d’érythromycine (ERY) et de spiramycine en milieux pharmaceutique et biologique. | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.univ-skikda.dz:4000/handle/123456789/1969 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | Faculté des Sciences | |
| dc.title | Déterminationquantitative d’une série de macrolides en différents milieux (pharmaceutique et biologique) | |
| dc.title.alternative | Ecotoxicologie Animale | |
| dc.type | Mémoire de Master |