Étude Théorique de L'inclusion de Cyclophosphamide par les composés macrocycliques
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Date
2024-06-27
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Faculté des Sciences
Abstract
La chimie supramoléculaire propose des solutions innovantes pour améliorer les propriétés physicochimiques des médicaments. L'objectif de cette étude est d'utiliser les cyclodextrines (CDs) et les cucurbiturils (CB[n]) afin d'améliorer la solubilité et la stabilité de la CYC. Les résultats montrent que les complexes CYC@CB[7] et CYC@β-CD sont thermodynamiquement stables. Le complexe CYC@B-CD (–4B) présente une variation significative de 13,60 % dans le gap énergétique HOMO-LUMO, ce qui suggère qu'il pourrait être l'hôte optimal pour améliorer la réactivité de la CYC. Les interactions CH…Cl et CH…O jouent un rôle crucial dans la stabilisation des complexes d'inclusion. Ces découvertes ouvrent de nouvelles perspectives pour des stratégies de formulation plus efficaces dans le traitement du cancer.