Browsing by Author "LEBBADI , Rania"

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    Évaluation des effets protecteurs de l’Urtica dioica L. chez des lapins intoxiqués à l’acétaminophène
    (Faculté des Sciences, 2025) LEBBADI , Rania; BENSALEM , Abir; LAADEL , Takwa; MERZOUGUI , Takwa allah; DJERROU , Z
    L’acétaminophène (paracétamol) est un médicament largement utilisé, dont le surdosage peut entraîner de graves lésions hépatiques et rénales. Face à ces risques, certaines plantes médicinales comme Urtica dioica L. (ortie), connue pour ses propriétés antioxydantes, sont étudiées pour leur potentiel protecteur. Ce travail vise à évaluer l’effet protecteur de l’extrait aqueux de feuilles d’ortie contre les altérations induites par le paracétamol chez le lapin, en se basant sur des paramètres cliniques, biochimiques, hématologiques et anatomopathologiques. Seize lapins ont été répartis en quatre groupes : témoin (CRL), ortie seule (URT), paracétamol seul (PARA), et ortie + paracétamol (URT+PARA). L’ortie a été administrée à la dose de 400 mg/kg une heure avant le paracétamol (500 mg/kg), par voie orale. Les lapins traités uniquement au paracétamol ont présenté des signes de toxicité : léthargie, perte de poids, élévation marquée des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, PAL, GGT), de la bilirubine, de l’urée et de la créatinine, accompagnée d’une baisse des globules rouges, de l’hémoglobine et des leucocytes. Des lésions macroscopiques au foie et aux reins ont également été observées. Chez les animaux co-traités par l’ortie, ces altérations ont été significativement réduites. L’administration d’ortie seule n’a entraîné aucun effet indésirable. En conclusion, l’extrait aqueux d’Urtica dioica L. a montré un effet protecteur manifesté contre la toxicité induite par le paracétamol, traduisant une amélioration globale des fonctions hépatiques, rénales et hématologiques. Ces résultats soulignent son potentiel en tant qu’agent naturel hépatoprotecteur et néphroprotecteur. Des recherches complémentaires sur ses mécanismes d’action, ses composés actifs, et ses effets dose-dépendants pourraient ouvrir la voie à des applications thérapeutiques futures en médecine humaine ou vétérinaire.